专家分享~防控猪流行性腹泻的原则
从2010冬季开始，我国多省先后发生了以猪呕吐、腹泻、脱水及哺乳仔猪高致死率的猪流行性腹泻（Porcine Epidemic Diarrhea，PED），给养猪生产造成重大损失。虽然科研单位和养猪生产者进行了不懈努力，但即使到2017年，还没有从根本上解决问题。
猪流行性腹泻（PED）是由猪流行性腹泻病毒（PEDV）引起的猪的一种急性、高度接触性的肠道传染病。该病以严重的肠炎、呕吐、水样腹泻和脱水为主要特征，各种日龄的猪均可发病，日龄越小，病情越严重，发病率可达100%，死亡率 60~100%。PEDV 毒株其毒力和致病性等出现异化，从最初的暴发性流行到地方性流行，给该病的防控造成了很大的困难。
猪流行性腹泻病毒（PEDV）属于尼多病毒目、冠状病毒科、冠状病毒属α群成员。2008年，将冠状病毒分为三个抗原群，即α群、β群、γ群。
02、猪流行性腹泻病毒的形态、结构
PEDV病毒粒子的形状呈现多形性，病料分离的多为球星，直径大小为95~190nm（包括纤突）；PEDV 是有囊膜的、不分节段的、单股正链 RNA 病毒，其基因组大小约为 28nt。具有4种结构蛋白：纤突蛋内、膜蛋内、小包膜蛋内、核衣売蛋白。
03、猪流行性腹泻病毒的抗原
目前，所有已分离到的 PEDV 毒株都属于同一个血清型，但并不能排除 PEDV 还有其他血清型的可能性。
04、猪流行性腹泻病毒的变异
PEDV基因组RNA的点突变、插入、缺失和不同毒株之间的同源重组是PEDV变异的主要分子基础。目前的研究表明，PEDV的S基因、N基因、0RF3基因在病毒的进化上均表现出变异现象。由于病毒发生了变异，出现毒力增强的现象，但主要是抗原性发生了变化，导致基于经典毒株的疫苗不能产生有效保护。
05、PED组织嗜性和免疫机制
PEDV 复制场所主要集中在猪小肠绒毛上皮细胞中，其利用表面的 S 蛋白与猪小肠绒毛上皮细胞上的表面受体结合，并利用膜融合入侵细胞，并在细胞浆中大量复制。感染猪通过粪便和呕吐物将复制的病毒排出体外。
PED主要依靠粘膜免疫（sIgA）产生预防保护作用，因此，即使循环抗体水平再高，其保护作用也不确实。
自 2011 年 3 月至今，猪病毒性腹泻在我国大范围爆发，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪病毒性腹泻课题组利用胶体金试纸条，RT-PCR，强、弱毒鉴别等诊断方法结合基因序列测定分析了国内 11 个省、市猪场腹泻病例，检测结果显示，PED 阳性率占 54.7 %、TGE 的阳性率为 38.1 %，两者的混合感染率为25.9 %，猪轮状病毒（PoRV）的阳性率为 5.04 %，而猪卡布病毒（Kobuvirus）的阳性率只有 1.44 %，综合仔猪的临床发病症状（呕吐、腹泻和脱水）以及病料的检测结果表明， PED 在我国猪病毒性腹泻感染中占主导地位。
01、传播途径多样化
PEDV主要通过运输病猪或者带毒猪或者被其污染的词料、车辆及其被病毒污染的鞋和其他携带病毒的污染物、感染猪的粪便传入猪群；目前有新的报道：在母猪的乳汁中检测到PEDV。
02、主要传染源和传播媒介
传染源是病猪和带毒猪，病毒通过病猪或者带毒猪排泄的粪便经粪-口途径感染健康猪。曾有猪场连续两次引进后备母猪后18~25天开始全场发病。曾有猪场检测处理过病猪的饲养员和兽医，其手和头发上附着大量病毒，而经严格淋浴后，病毒量显著降低。
03、易感动物
所有的猪均可受到感染，哺乳仔猪发病率和病死率最高，10日龄以下病死率接近100%。猪是PEDV唯一的自然宿主。
04、季节性和发病范围
此病主要发生于冬末春初的寒冷季节，但是夏季高温时节也有发生和流行。因此季节性不像教科书那样四季分明。流行性腹泻发病范围广（全国所有养猪省份）。
典型症状是水样腹泻，在部分国家或地区的种猪场中，如果该病经常流行或母猪群免疫良好，则新生仔猪罕见暴发 PED。实验感染猪的潜伏期为 8~24h，自然感染则稍长些。病猪首先表现呕吐，多发生在哺乳或吃食后，吐出的胃内容物呈黄色或乳白色。随后出现水样腹泻，腹泻物呈灰黄色、灰色，或呈透明水样，顺肛门流出，并玷污臀部。病猪表现脱水、眼窝下陷、行走蹒跚、精神沉郁、食欲减退或停食。症状与年龄大小有关，年龄越小症状越严重。新生仔猪感染后常发生严重脱水和死亡，平均病死率为 50 %，但有时高达 100 %。断奶猪、育肥猪以及母猪症状较轻，表现精神不振、厌食、持续腹泻4~7d 后逐渐恢复正常。
病变主要为小肠高度膨胀，内部充满淡黄色液体，肠壁变薄透明，有时个别小肠粘膜有出血点，肠系膜淋巴结水肿；小肠绒毛变短，严重者绒毛萎缩，甚至消失。胃内经常是空的，或充满胆汁样的黄色液体。其他实质性器官无明显病变。
本病仅依据临床、病理变化和流行病学很难确诊，特别是与TGE 不易区别，必须依靠实验室辅助才能做出准确的判断。
可对腹泻仔猪粪便样品进行直接电镜观察，但若病毒的纤突丧失或不清晰，直接电镜检查较为困难。在人工感染的仔猪中，于腹泻发生后第一天收集的粪便中PEDV 的阳性检出率最高，为 73 %。由于 PEDV 和 TGEV 的形态相同，已建立了免疫电镜用于区别这两种病毒。
在现场可用 ELISA 方法对成年猪和仔猪的粪便和肠内容物进行检测，结果敏感可靠。此法最好在腹泻的急性期收集几个不同猪的粪便作检查。也可通过PCR或荧光PCR检测粪便或小肠内的病毒进行确诊。
六、猪流行性腹泻的防治措施
01、预防
PED返饲 欧洲在 PED 爆发期间，有意让怀孕母猪接触感染后死亡小猪的肠内容物，人为地刺激母猪产生粘膜免疫，以期缩短 PED 在猪场的持续爆发时间。美国也是通过返饲控制PED的。然而，这种处理方法有以下缺点。一是小肠内容物中 PEDV 效价不均匀（腹泻后期的粪便或肠道病毒含量极低）；二是不能达到预期的诱导免疫效果，包括稳定的粘膜免疫；三也是更为重要的是国内猪场疾病复杂，其他病毒（如PRRSV和PCV2、猪瘟病毒、伪狂犬病毒）而引起疾病传播。
免疫接种 疫苗接种是目前预防本病有效而可靠方法之一。
疫苗选择 由于病毒的变异，导致不同疫苗的保护水平差别很大，因此需要选择与当地流行毒株接近的，即抗原性匹配的疫苗。由于免疫效果与抗原量有关，所以需要选择抗原含量高的疫苗。再次，流行性腹泻的主要免疫机理是粘膜免疫，所以不能首先直接用灭活苗。由于临床上经常存在TGEV和轮状病毒的混合感染，所以选择二联苗或三联苗似乎是更好的选择。
免疫程序 PED流行地区的猪场，进行全群免疫，最好是母猪分娩前连续两次（活+活，或活+死）的肌肉（或后海穴）注射免疫，1~3乳猪最好口服用纯牛奶稀释的活疫苗（每头5ml）。
管理 加强饲养管理，改善猪舍环境（加强温度、降低湿度等），保持猪舍温暖清洁和干燥，猪舍空气清新，猪场常消毒。
药物的使用 母猪产前产后使用益生素+果聚寡糖，可减少排毒，并能提高疫苗的免疫效果。
控制饲料中霉菌毒素 霉菌毒素具有免疫抑制作用，也能破坏肝脏的解毒机能（有人认为PED是肝源性疾病），因而不得不重视饲料的安全，特别是霉菌毒素问题。原料的控制、霉菌毒素吸附剂和分解剂的使用都可降低发病率和死亡率。
加强生物安全 关键是重视后备猪引进的健康监测和疾病预防；运输车辆和装猪台的清洗、消毒；发病风险大的季节对人员的控制。延长后备母猪的隔离和驯化时间，进出生产区的人员要严格淋浴和消毒，严禁串舍。
02、治疗
断奶与寄养 10日龄以上仔猪发生腹泻，可整窝断奶，仔猪使用高营养的教槽料或代乳粉饲养；10日龄以下腹泻的仔猪可以寄养到分娩15~28天的母猪。
抗体 卵黄抗体（IgY）具有特异性的治疗作用，在发病前后通过灌服稀释后的卵黄抗体，可以特异性中和肠道中的PEDV，因而具有特异性治疗作用。
补液 发病仔猪的脱水速度快，需要及时补液，可通过腹腔注射的途径补液（注射前需要加热到37~38℃），但7日龄以下仔猪没有必要补液。
淘汰 10日龄以下的发病猪恢复的可能性小，而且即使不死，僵猪的机会很大，这些猪还可以成为传染源，所以及时淘汰病猪可以保护其他猪。淘汰猪要作无害化处理，并严格消毒污染的场所。
新的饲养模式包括批次化生产、两地点饲养即分胎次饲养，这些模式不仅对诸如PRRS、伪狂犬病等具有显著的预防作用，而且对PED也有很好地作用。目的是打破猪场病原感染的循环以及确保群体内的猪对病原的敏感性在同一水平线上。
特别是批次化生产，3、4周，甚至5周内没有仔猪分娩，这样很容易在一定程度上减少仔猪的感染率和排毒量，切断病毒的传播链。
总之，PED是一种严重危害养猪业健康发展的疾病，传播速度快、仔猪发病率死亡率高，免疫效果不佳，治疗药物不确实，因而只能采取综合性解决方案。通过生物安全、免疫、环境改善、饲养模式的改进等，可以显著降低发病率。
